Detalhe da pesquisa
1.
Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys.
Cell
; 169(5): 945-955.e10, 2017 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28525759
2.
Single-Cell RNA-Seq Reveals Lineage and X Chromosome Dynamics in Human Preimplantation Embryos.
Cell
; 165(4): 1012-26, 2016 May 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27062923
3.
The Transcriptome and DNA Methylome Landscapes of Human Primordial Germ Cells.
Cell
; 161(6): 1437-52, 2015 Jun 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26046443
4.
Single-cell multiplex chromatin and RNA interactions in ageing human brain.
Nature
; 628(8008): 648-656, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38538789
5.
Assembly of 43 human Y chromosomes reveals extensive complexity and variation.
Nature
; 621(7978): 355-364, 2023 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37612510
6.
A disproportionate impact of G9a methyltransferase deficiency on the X chromosome.
Genes Dev
; 35(13-14): 1035-1054, 2021 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34168040
7.
Hypermutation of the inactive X chromosome is a frequent event in cancer.
Cell
; 155(3): 567-81, 2013 Oct 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24139898
8.
Targeting Xist with compounds that disrupt RNA structure and X inactivation.
Nature
; 604(7904): 160-166, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35355011
9.
Noncoding RNAs and epigenetic mechanisms during X-chromosome inactivation.
Annu Rev Cell Dev Biol
; 30: 561-80, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25000994
10.
Epigenetic Regulation of DNA Repair Pathway Choice by MacroH2A1 Splice Variants Ensures Genome Stability.
Mol Cell
; 79(5): 836-845.e7, 2020 09 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32649884
11.
The genome of Litomosoides sigmodontis illuminates the origins of Y chromosomes in filarial nematodes.
PLoS Genet
; 20(1): e1011116, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38227589
12.
Comprehensive whole-genome analyses of the UK Biobank reveal significant sex differences in both genotype missingness and allele frequency on the X chromosome.
Hum Mol Genet
; 33(6): 543-551, 2024 Feb 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38073250
13.
Maternal H3K27me3-dependent autosomal and X chromosome imprinting.
Nat Rev Genet
; 21(9): 555-571, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32514155
14.
Telomere-to-telomere assembly of a complete human X chromosome.
Nature
; 585(7823): 79-84, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32663838
15.
Escape from X-inactivation in twins exhibits intra- and inter-individual variability across tissues and is heritable.
PLoS Genet
; 19(2): e1010556, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36802379
16.
Positive Selection Drives cis-regulatory Evolution Across the Threespine Stickleback Y Chromosome.
Mol Biol Evol
; 41(2)2024 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38306314
17.
Selective Xi reactivation and alternative methods to restore MECP2 function in Rett syndrome.
Trends Genet
; 38(9): 920-943, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35248405
18.
Mobile interspersed repeats are major structural variants in the human genome.
Cell
; 141(7): 1171-82, 2010 Jun 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20602999
19.
Derivation of pre-X inactivation human embryonic stem cells under physiological oxygen concentrations.
Cell
; 141(5): 872-83, 2010 May 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20471072
20.
Why autoimmune disease is more common in women: X chromosome holds clues.
Nature
; 626(7999): 466, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38302704